Analyse zur Sequenzierungstechnologie der nächsten Generation

Mit der Entwicklung der Wissenschaft hat die traditionelle Sanger-Sequenzierung die neuen Anforderungen an niedrige Kosten, hohen Durchsatz und hohe Geschwindigkeit nicht erfüllt.

In den letzten Jahren hat sich mit der Entdeckung und Förderung der Sequenzierungstechnologie der zweiten Generation die Geschwindigkeit der Gensequenzierung stark erhöht und gleichzeitig die Kosten erheblich gesenkt, was eine groß angelegte Anwendung der Genomsequenzierung ermöglicht. Jetzt belaufen sich die Kosten für die persönliche Sequenzierung des gesamten Genoms auf etwa 5.000 US-Dollar und sollen in den nächsten Jahren auf weniger als 1.000 US-Dollar sinken.

Die rasante Entwicklung der Sequenzierungstechnologie wird die massive Anhäufung von DNA-Sequenzierungsdaten bei gleichzeitiger Anhäufung der entsprechenden Einzelkrankheiten, Zeichen und anderer Daten fördern. Wenn wir genügend Daten sammeln, wird es entscheidend sein, wie diese Daten zu verstehen sind. Auf der Mikroebene haben Generationen von Molekularbiologen, die die Auswirkungen offensichtlicher biologischer Merkmale von Genen auf die Nutzung von Technologien wie Gen-Knockout untersucht haben, in vielen entscheidenden Aspekten Durchbrüche erzielt. Auf Makroebene werden Statistiken und andere Datenanalysetechniken eingeführt, um die Beziehung zwischen Gensequenzen und biologischem Phänotyp zu untersuchen. Die Anhäufung wissenschaftlicher Grundlagenforschung bringt nach und nach Durchbrüche in der klinischen Anwendung.

Es gibt jetzt hauptsächlich zwei Arten von klinischen Anwendungen, eine zielt auf das Screening von Krankheiten bei normalen Menschen ab. Es leitet das zukünftige Risiko von Menschen ab, an Krebs zu erkranken, indem es die bekannten Gene misst, die mit einem Krankheitsort verbunden sind. Das andere zielt auf die Diagnose Krebs und andere tödliche Krankheiten ab. Es findet in einer Reihe von Medikamenten oder plant das effektivste für bestimmte Patienten, indem es die Loci bestimmter Gene testet.

Daten aus der BBC-Forschung zeigen, dass der gesamte globale Gensequenzierungsmarkt von 7,941 Millionen US-Dollar im Jahr 2007 auf 4,5 Milliarden US-Dollar im Jahr 2013 gestiegen ist und im Jahr 2018 11,7 Milliarden US-Dollar erreichen wird, wobei die CAGR bis zu 21,2 % beträgt.

Derzeit wird der Markt der De-novo-Sequenzplattform hauptsächlich von mehreren großen Herstellern besetzt, darunter Illumina, Ion Torrent / Life Technologies (wurde 2014 von Thermo Fisher übernommen), 454 Life Sciences / Roche usw.

Unter solchen Umständen erscheint die Sequenzierungstechnologie der nächsten Generation (Sequenzierung der zweiten Generation). Als aufstrebende Industrie kann die Sequenzierungstechnologie der nächsten Generation in klinischen Tests wie der Antikörperforschung, der Gesundheitsindustrie, der industriellen und landwirtschaftlichen Nutzung genorientierter Studien sowie in der wissenschaftlichen Forschung und Entwicklung eingesetzt werden.

Um den Sequenzierungsmarkt der nächsten Generation zu stimulieren, müssen wir zunächst mehr kleine und mittlere Unternehmen investieren, die sich auf diesen Bereich konzentrieren.


Source by Bella Smith

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